Pyoderma gangrenosum
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 5
Klinik und Poliklinik für Rheumatologie im Asklepios Klinikum Bad Abbach
Kaiser-Karl-V.-Allee 3
93077 Bad Abbach
09405 182219
09405 182910
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Allergie-Centrum-Charité - Hautklinik an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Charitéplatz 1
10117 Berlin
030 450518058
030 450518958
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Städtisches Klinikum Dessau
Auenweg 38
06847 Dessau-Roßlau
- Osler - Sprechstunde
- Spezialambulanz für hereditäre und erworbene Angioödeme
- Dermatologie, Venerologie und Allergologie / Immunologisches Zentrum
- Spezialsprechstunde für Neurofibromatosen
- Spezialambulanz für Papulosis atrophicans maligna (Degos Disease)
- Sarkoidose Ambulanz
- Spezialsprechstunde für Morbus Behçet
- Spezialambulanz für Hidradenitis suppurativa / Acne inversa
- Spezialambulanz für Seltene Augenerkrankungen
Asklepios Klinik Altona
Paul-Ehrlich-Straße 1
22763 Hamburg
040 1818810
040 1818814922
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- Syndrome de fièvre périodique avec hyperimmunoglobulinémie D
- Sclérodermie systémique
- Achalasie oesophagienne idiopathique
- Vascularite
- Syndrome périodique associé au récepteur 1 du facteur de nécrose tumorale
- Maladie systémique auto-immune
- Fièvre méditerranéenne familiale
- Syndrome auto-inflammatoire
- Urticaire familiale au froid
- Maladie de Behçet
Zentrum für Autoinflammation und Immundysregulation an der Kinderklinik München Schwabing
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Kölner Platz 1
80804 München
- Syndrome PFAPA
- Maladie de Kawasaki
- Fièvre méditerranéenne familiale
- Infection récurrente associée à un déficit rare en isotype d'immunoglobuline
- Candidose cutanéo-muqueuse chronique
- Ostéomyélite chronique non-bactérienne/Ostéomyélite multifocale chronique récurrente
- Neutropénie acquise
- Lupus érythémateux disséminé de l'enfant
- Syndrome hyper-IgE autosomique dominant par déficit en STAT3
- Thrombopénie immune